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dc.contributor.authorMontoya, J.
dc.coverage.spatialMadrid, España
dc.date.accessioned2021-07-17T21:17:59Z
dc.date.available2021-07-17T21:17:59Z
dc.date.issued2015-07-01
dc.identifier.urihttps://acervodigitaleducativo.mx/handle/acervodigitaledu/46422
dc.description.abstractLas enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que tienen en común el estar producidos por una deficiencia en la biosíntesis de ATP, como consecuencia de defectos en el funcionamiento del sistema de fosforilación oxidativa. Se caracterizan por presentar un amplio espectro de manisfestaciones clínicas producidas por mutaciones en esta ruta metabólica que conduce a la biosíntesis del ATP.
dc.format.extent2 páginas
dc.language.isoes
dc.publisherDepartamento de Bioquímica, Biología Molecular y Celular. Universidad de Zaragoza. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER). Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón.
dc.rightsAcceso abierto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.subjectBiología molecular
dc.subjectBiología celular
dc.subjectCélula
dc.subject.classificationBiología
dc.titleEnfermedades mitocondriales
dc.typeArtículo original
dc.description.versionVersión publicada
dc.identifier.collectionadeacervodigitaledu/26140
dc.identifier.urlhttps://www.sebbm.es/web/images/archivos/archivos_tinymce/julio2015_juliomontoya.pdf


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