Show simple item record

dc.contributor.authorMontoya, J.
dc.coverage.spatialMadrid, España
dc.date.accessioned2021-07-17T21:17:59Z
dc.date.available2021-07-17T21:17:59Z
dc.date.issued2015-07-01
dc.identifier.urihttps://acervodigitaleducativo.mx/handle/acervodigitaledu/46422
dc.description.abstractLas enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que tienen en común el estar producidos por una deficiencia en la biosíntesis de ATP, como consecuencia de defectos en el funcionamiento del sistema de fosforilación oxidativa. Se caracterizan por presentar un amplio espectro de manisfestaciones clínicas producidas por mutaciones en esta ruta metabólica que conduce a la biosíntesis del ATP.
dc.format.extent2 páginas
dc.language.isoes
dc.publisherDepartamento de Bioquímica, Biología Molecular y Celular. Universidad de Zaragoza. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER). Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón.
dc.rightsAcceso abierto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.subjectBiología molecular
dc.subjectBiología celular
dc.subjectCélula
dc.subject.classificationBiología
dc.titleEnfermedades mitocondriales
dc.typeArtículo original
dc.description.versionVersión publicada
dc.identifier.collectionadeacervodigitaledu/26140
dc.identifier.urlhttps://www.sebbm.es/web/images/archivos/archivos_tinymce/julio2015_juliomontoya.pdf


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Acceso abierto
Except where otherwise noted, this item's license is described as Acceso abierto