dc.contributor.author | Montoya, J. | |
dc.coverage.spatial | Madrid, España | |
dc.date.accessioned | 2021-07-17T21:17:59Z | |
dc.date.available | 2021-07-17T21:17:59Z | |
dc.date.issued | 2015-07-01 | |
dc.identifier.uri | https://acervodigitaleducativo.mx/handle/acervodigitaledu/46422 | |
dc.description.abstract | Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que tienen en común el estar producidos por una deficiencia en la biosíntesis de ATP, como consecuencia de defectos en el funcionamiento del sistema de fosforilación oxidativa. Se caracterizan por presentar un
amplio espectro de manisfestaciones clínicas
producidas por mutaciones en esta ruta metabólica que conduce a la biosíntesis del ATP. | |
dc.format.extent | 2 páginas | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Celular. Universidad de Zaragoza. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER). Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón. | |
dc.rights | Acceso abierto | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ | |
dc.subject | Biología molecular | |
dc.subject | Biología celular | |
dc.subject | Célula | |
dc.subject.classification | Biología | |
dc.title | Enfermedades mitocondriales | |
dc.type | Artículo original | |
dc.description.version | Versión publicada | |
dc.identifier.collectionade | acervodigitaledu/26140 | |
dc.identifier.url | https://www.sebbm.es/web/images/archivos/archivos_tinymce/julio2015_juliomontoya.pdf | |